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准备500元给胎儿做地贫筛查可能够了，也可能不够。一般来说，怀孕期间去医院给胎儿做地贫检查的费用大概是四百到七百元之间。因为医院做检查收费情况跟医院等级，地域分布等等都有关系，不同的地区和不同的医院的收费情况是不一样的。通常情况下，公立医院的收费都差不多，私立医院的收费则要高一些，而且价格不等。建议去你产检的医院问一下具体收费是多少。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。

通常情况下，胎儿地贫筛查是在怀孕12周左右进行，主要是因为胎儿怀孕初期的进行地贫筛查有助增加的结果的准确性。其中，孕检地贫筛查数值标准如下：

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1.嗜酸粒细胞比值(EO%)0.057参考范围：0.005-0.05；

2.嗜碱粒细胞比值(BASO%)0.015参考范围：0-0.01；

3.红细胞计数(RBC)6.9参考范围：4.0-5.5；

4.平均RBC体积(MCV)63参考范围：82-95；

5.平均RBC血红蛋白含量(MCH)20.2参考范围：27-31；

6.RBC分布宽度变异系数(RDW-CV)0.156参考范围：0.114-0.145；

7.血小板分布宽度(PDW)23.3参考范围：9-17；

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8.RBC压积(HCT)0.335参考范围：0.36-0.43。

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对于大多数人来说，生儿育女好像是一件非常简单的事情，但是有很多因为各种情况无法正常受孕的女性，别人的生育能力成了她们最羡慕的能力，而她们想要自己的孩子，只能选择试管婴儿，然而做试管婴儿也并不是那么的简单，并不是人人都能做试管婴儿成功，这不仅是对身体的巨大挑战，也是对女人身体的巨大考验。

一个试管婴儿妈妈的自白：差点要放弃的时候才看到希望

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曾经采访过一个试管婴儿妈妈，这位妈妈的宝宝已经一岁了，她是某企业大中华区域的总裁，但就是这样一位外表非常的干练的妈妈，采访的时候多次留下了眼泪，她表示做试管婴儿那段日子对她来说是最痛苦的日子，从前一切在她面前似乎总有解决的办法，她的人生字典里甚至从来都没有放弃两个字，知道她做试管婴儿时，医生一次又一次的摇头，在第三次的时候心情简直坐了过山车，受精卵在体内已经成功，但孩子一个多月医生又说保不住了，后来又保住了，她表示自己差点放弃的时候才看到了希望。

并不是人人都能做试管婴儿，这几个身体条件达标，成功概率才更大

1.

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年龄限制

做试管婴儿的很大部分人都是因为自己的年龄导致生育能力下降才选择试管婴儿的，但是并不会各个年龄段的人都适合做试管婴儿，如果婴儿的年龄超过了40周岁，那么试管婴儿成功的概率仅为20%，如果年龄超过了45周岁，那么几乎是不能用自己的卵子做试管婴儿了，而且成功的概率也是非常低的。

2.

子宫内膜状况

试管婴儿能否成功的一个重要条件就是子宫内膜状况，尤其是子宫内膜的健康状况，因为子宫内膜是胚胎生长的重要场所，如果子宫内膜存在各种状况，比如子宫内膜缺乏糖分，即便是受精卵成功着床，成功率也比较低，

3.

并非患有原发性不孕症患者

不孕症有很多种，有的不孕症即便不能治愈，也可以通过试管婴儿成功，但如果是原发性的，如果想通过试管婴儿成功是非常艰难的，比如卵子畸形，这种也是不能用自己的卵子做试管婴儿的，其次是男性自身存在不孕症状比如无精症患者。

试管婴儿的过程并不简单，但是想要成功也并不是那么的难，首先要做的就是放松心情，很多做试管婴儿的妈妈身心都承受着重大的压力，这样是非常难以成功的。同时家人也要给予关怀和鼓励，这比什么都重要。

我是糖果妈妈，是一名高级育婴师，也是3岁宝宝的妈妈，在育儿过程中遇到的任何问题都可以来问我，希望我的一点建议能帮助你解决带娃过程中的烦恼与困惑。

医护人员与宝宝（省妇幼保健院供图）

兰州晚报讯 近日，甘肃省妇幼保健院生殖医学中心运用第三代试管婴儿技术，成功阻断母体中的X染色体隐性遗传鱼鳞病，让一对携带疾病基因的夫妇喜得健康婴儿，成就了一个幸福的家庭。

小兰（化名）2018年结婚，婚后幸福美满，很快有了爱情结晶。小兰怀孕17周产检时因唐筛高风险行羊水穿刺，显示男性胎儿X染色体P22.31处缺失1.70Mb区域，该缺失包含了整个STS（类固醇硫酸酯酶）基因，可造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。

据介绍，携带这样的基因，孩子出生后肯定会患上鱼鳞病。鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥，伴有鱼鳞状脱屑，可造成皮肤损伤。虽然鱼鳞病并不像其他病那样疼痛难忍，但是它给人们带来的危害远远大于疼痛带来的伤害。

经过遗传咨询，小兰夫妇选择引产终止妊娠。随后，他们进行了染色体畸变检测，结果显示：小兰X染色体携带与患病胎儿相同的致病缺失，丈夫染色体正常。经过前期检查、遗传咨询、家系预实验后，两人进行了胚胎植入前遗传学检测（PGT）助孕。经过前期评估，制定促排卵方案，获卵23枚，19枚成熟卵子，最终得到3枚可利用囊胚。经过胚胎活检并对活检样本进行遗传学检测，生殖医学中心团队发现，其中仅有一枚胚胎不携带致病基因突变。最终，这枚珍贵的优质胚胎移植到了母体，并成功妊娠，孕18周经该院羊水穿刺产前诊断，证实与前期胚胎检测结果一致。3月12日，小兰剖宫产一名健康男婴，体重2830克，新生儿评分好，母子平安。

专家指出，预防出生缺陷的三道防线分别是婚孕前检测、产前筛查和诊断及新生儿筛查。胚胎植入前遗传学检测（PGT）即第三代试管婴儿技术，是出生缺陷一级防控“重要武器”之一。简单来说，PGT技术就是对实验室里的胚胎进行“体检”，然后选择健康、合格的胚胎移植到母体子宫内继续发育。通过PGT技术对胚胎的精准筛查，阻断遗传病患儿的出生，可以将致病基因从家族中彻底阻断，是真正的一劳永逸。

兰州日报社全媒体记者 田小东

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